Омфалоцеле - Справочник заболеваний

Омфалоцеле (пуповинная грыжа, грыжа пупочного канатика, эмбриональная грыжа) — врожденный дефект передней брюшной стенки, при котором петли кишечника, печень и, иногда, другие органы выходят за пределы брюшной полости в грыжевом мешке.

Общая информация

В 70% случаев омфалоцеле сочетается с другими аномалиями и дефектами. Хромосомные аномалии бывают в 20% случаев.

Диагностика происходит с помощью УЗИ после 10-13 недели. Так как до этого времени это физиологическая пупочная грыжа, при которой петли кишечника выходят за переделы брюшной полости, выпячиваясь в пупочный канат. Но после 10-ой недели возвращаются на место.

Причинами такого дефекта могут быть такие генетические нарушения как синдром Эдвардса, синдром Патау. Кроме того это может быть связано с болезнями матери, инфекциями, недостаточность плаценты, лекарственная зависимость, алкоголизм и курение.

Симптомы

Сформированный брюшиной грыжевой мешок выходит через пупочное отверстие из брюшной полости. Размер его может варьироваться от 4 до 12 см. В легких случаях грыжевой мешок может содержать единичные петли кишечника, а в тяжелом случае — почти все органы брюшины. Ребенок рождается уже с таким мешком, как правило, с другими пороками развития.

Лечение

Только оперативным путем. При сравнительно небольшом размере омфалоцеле операция проводится в один этап и прогноз благоприятный. В случаях наличия сопутствующих заболеваний прогноз дать трудно. В некоторых случаях при диагностировании омфалоцеле во время беременности показан аборт.